Processpecialist - aseptik, Octapharma

Plats

Stockholm

Sista ansökan

2024-05-12

Är du tekniskt intresserad och har erfarenhet av att jobba inom renrum? Vill du jobba på ett globalt företag där medarbetaren står i centrum och där ditt arbete bidrar till att rädda liv? Då är detta rollen för dig!

På Octapharma, som är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning mitt i Kungsholmen i Stockholm får du möjlighet att kombinera möjligheterna som ett globalt företag ger med fördelarna som ett familjeföretag har. Tillsammans delar vi visionen – att förbättra människors hälsa och liv.

Om tjänsten

I denna roll kommer du att bidra med expertkunskap inom aseptik och renrum, isolatorteknik och partikelmättning. Du kommer bli en del av sektionen Aseptik, Renrum och Sterilisering och ingå i Octapharmas Production unit där du kommer ha ett nära samarbete med produktionen och andra grupperingar på siten i Stockholm. 

Du kommer att vara delaktig och drivande i projekt och kvalificeringar inom området och vara med vid optimering av dess arbetssätt och processer. Du kommer även vara drivande vid avvikelseutredningar, problemlösning och ständiga förbättringar.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden som ingår i rollen:

  • Agera sakkunnig/expert inom aseptik och renhetsklassade lokaler (HVAC, Filter, Övervakning), Isolatorteknik och partikelmättning.
  • Systemansvarig för systemet för partikelmätning.
  • Ansvar avseende rumsparametrar som differenstryck, temperatur och fukt.
  • Optimera processer och arbetssätt inom området.
  • Ansvar föra att leda och genomföra kvalificeringar samt utarbeta protokoll och rapporter (interna och externa).
  • Utarbeta/uppdatera instruktioner för den egna sektionen.
  • Stötta produktionen vid ändringar, avvikelser och problemlösning.
  • Följa upp och vara uppdaterad på den senaste utvecklingen inom området.
  • Delta som sakkunnig och expert vid inspektioner.

Kvalifikationer

För att trivas i den här rollen och kunna utmanas ser vi att du har följande kvalifikationer:

  • Högskole- eller universitetsutbildning inom teknik eller naturvetenskap.
  • Minst 5 års erfarenhet inom GMP-reglerad verksamhet eller motsvarande.
  • Erfarenhet av arbete med aseptik och renrum.
  • Flytande svenska och engelska i tal och skrift.
  • Erfarenhet av att ha arbetat i programmet Visio är meriterande
  • Erfarenhet av arbete med isolatorteknik är meriterande.

Personliga egenskaper som värderas inkluderar en positiv inställning, självgående och proaktiv attityd. Du drivs av att nå resultat i samarbete med andra och är både lösningsorienterad och hjälpsam. Octapharma driver många projekt och sektionen genomför många projekt/aktiviteter, vilket gör att du behöver trivas med att arbeta i flera parallella projekt, är strukturerad och flexibel.

Intresserad?

I den här rekryteringen samarbetar Octapharma med Mpya Sci & Tech. Har du en fråga tveka inte att höra av dig till rekryterare Jasmin Khatibi, 076-163 63 00, jasmin.khatibi@mpyascitech.com eller Shuhad Choudhury, 073- 178 98 58, shuhad.choudhury@mpyascitech.com. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Ansökan till tjänsten görs via mpyascitech.com senast 12/5.

Välkommen med din ansökan!

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt företag inom läkemedelsindustrin som kännetecknas av kompetens, teknologi, utveckling, mångfald och gemenskap. Här hittar du en familjär atmosfär och en miljö där människor träffas, har roligt, stöttar varandra och arbetar tillsammans. Du hinner alltid med en kort paus i korridoren, en fika med kollegorna eller en joggingtur under lunchtid. I den toppmoderna anläggningen belägen i hjärtat av Stockholms Kungsholmen arbetar Octapharma med den senaste tekniken för att skapa säkra och högkvalitativa läkemedel nu och i framtiden.

Ansvarig rekryterare

Dela gärna vår annons!

Ansökan

Du hittar länken till din LinkedIn-profil här

Apologies, your application wasn't recieved correctly due to what seems like a malformed file. Make sure the file is not corrupt and is of common format, preferably PDF.

integritetspolicy